作者：张岗,李依民,张毅,董艳玲,王晓杰,魏国荣,黄丽丽,康振生
摘要：【目的】克隆条锈菌诱导的小麦病程相关蛋白PR10基因,研究其在小麦成株抗条锈病防御反应中的作用。
【方法】采用电子克隆、RT-PCR技术,从条锈菌侵染的小麦兴资9104中,分离病程相关蛋白10基因;采用生物信息学技术预测分析该基因的DNA序列结构及其编码蛋白的保守域及基本特性;利用实时荧光定量RT-PCR技术,分析该基因在小麦成株期和苗期受条锈菌CYR32侵染后的表达情况。
【结果】分离到病程相关蛋白10基因,命名为TaPR10,ORF长483bp,编码由160个氨基酸组成的蛋白质TaPR10;TaPR10不含跨膜区、无信号肽、定位在胞内,除具有典型的病程相关蛋白Bet_v_I家族保守结构域外,还有其它4类功能保守域;与小麦、高粱、玉米和水稻等4种植物PR10蛋白的氨基酸序列相似性在80%左右;TaPR10 DNA序列内部存在188至271位84bp的内含子序列,其拼接位点序列具有GT-AG双核苷酸序列;TaPR10基因表达分析的结果表明,TaPR10基因在成株期和苗期反应中表达量均上调,成株期表达高于苗期。
【结论】首次分离到一个条锈菌CYR32诱导的小麦TaPR10基因,该基因可能参与了小麦成株抗条锈病防御反应。
关键词：条锈菌;病程相关蛋白;表达模式;基因克隆;电子克隆;
文献注录：张岗,李依民,张毅,董艳玲,王晓杰,魏国荣,黄丽丽,康振生. 条锈菌诱导的小麦病程相关蛋白TaPR10基因的克隆及特征分析 [J]. 中国农业科学. 2009, 01: 110-116.
报/刊名：《中国农业科学》，发表于2009 / 第 01 期。
文献类型： [J] （文献级别：核心刊物）
页码：第 110-116 页 / 共7 页