作者：李平花,白兴文,卢曾军,孙普,郭建宏,李冬,曹伟军,陈应理,刘湘涛,殷宏,刘在新
摘要：【目的】建立口蹄疫病毒(FMDV)感染性分子克隆的体内拯救技术平台,为深入研究该病毒基因组的结构与功能奠定基础。
【方法】将置于T7启动子下的FMDVAsia1/JS/China/2005株全长cDNA的真核重组质粒pFMDV-A经NotI线化后和表达T7RNA聚合酶的真核质粒pcDNAT7P共转染BHK-21细胞,进行病毒体内拯救的研究。
【结果】转染细胞盲传第3代48h后出现致细胞病变(CPE),第4代10h出现典型的CPE。RT-PCR、间接免疫荧光、电镜等均检测到了拯救的FMDV,而且存在分子标签,表明构建的FMDV全长cDNA分子克隆在BHK-21细胞内成功包装出FMDV。拯救毒与亲本毒对乳鼠的致病力(LD50)差异不显著,具有相似的生物学特征。共转染试验重复多次,均拯救到FMDV病毒。
【结论】成功建立了基于质粒为基础的FMDV的体内拯救方法。
关键词：口蹄疫病毒;感染性分子克隆;病毒拯救;T7RNA聚合酶;
文献注录：李平花,白兴文,卢曾军,孙普,郭建宏,李冬,曹伟军,陈应理,刘湘涛,殷宏,刘在新. 细胞内转录拯救Asia1型口蹄疫病毒 [J]. 中国农业科学. 2009, 02: 688-693.
报/刊名：《中国农业科学》，发表于2009 / 第 02 期。
文献类型： [J] （文献级别：核心刊物）
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