作者：路文静,李瑞娟,王效颖,李小娟,郭程瑾,谷俊涛,肖凯
摘要：【目的】蛋白磷酸化在介导非生物逆境信号的转导中具有重要作用。以笔者在低磷胁迫下鉴定的小麦促分裂原活化蛋白激酶(MAP激酶)基因TaMPK1a-1为基础,开展该基因应答低磷逆境分子特征的研究。
【方法】利用cDNA-AFLP技术,鉴定特异上调表达的MAP激酶基因TaMPK1a-1。采用生物信息学技术研究基因结构和编码蛋白特征,采用半定量RT-PCR技术研究TaMPK1a-1应答低磷胁迫逆境的分子特征。
【结果】TaMPK1a-1 cDNA长度为2170bp,开放阅读框为1737bp,编码578个氨基酸残基。TaMPK1a-1含有2个参与双重磷酸化作用的TEY和TDY基序。在正常供磷条件下,磷高效品种石新828和磷低效品种冀7369根叶中均检测不到TaMPK1a-1的转录本;低磷处理下,TaMPK1a-1的表达在上述品种的根叶中均受到明显诱导。与冀7369相比,低磷条件下石新828根叶中TaMPK1a-1的转录本明显增多。
【结论】TaMPK1a-1级联转导途径不仅影响着小麦对低磷信号的响应,而且对于增强小麦适应低磷胁迫的能力中也可能具有重要作用。
关键词：小麦(Triticum aestivum L.);促分裂原活化蛋白激酶基因;磷胁迫;克隆;表达;
文献注录：路文静,李瑞娟,王效颖,李小娟,郭程瑾,谷俊涛,肖凯. 响应低磷胁迫的小麦MDP激酶基因TaMPK1a-1的克隆和表达分析 [J]. 中国农业科学. 2009, 07: 2601-2607.
报/刊名：《中国农业科学》，发表于2009 / 第 07 期。
文献类型： [J] （文献级别：核心刊物）
页码：第 2601-2607 页 / 共7 页