作者：殷冬梅,杨海棠,台国琴,杨秋云,崔党群
摘要：【目的】培育高油酸的花生新种质。
【方法】以根癌农杆菌为介导将含有油酸脱氢酶基因的植物双元表达载体pFGC/2nd转入花生外植体丛生芽,通过卡那霉素筛选,器官发生再生转化植株;荧光定量PCR检测转基因植株。
【结果】丛生芽外植体于OD600为0.6的农杆菌菌液中浸泡8～10min后,在MS培养基上暗培养3d效果较好。诱导筛选培养3个月左右,共得到16株转化植株,其中11个转基因植株经PCR检测呈阳性,说明外源基因已整合进入受体植物。进一步的荧光定量PCR检测显示,有4个植株基本上不表达或表达量很低。
【结论】建立花生丛生芽遗传转化体系;RNA干扰对内源的油酸脱氢酶基因产生了抑制作用。
关键词：花生;油酸脱氢酶基因;遗传转化;实时荧光定量PCR;
文献注录：殷冬梅,杨海棠,台国琴,杨秋云,崔党群. 花生油酸脱氢酶基因遗传转化体系的建立与表达分析 [J]. 中国农业科学. 2009, 05: 1827-1832.
报/刊名：《中国农业科学》，发表于2009 / 第 05 期。
文献类型： [J] （文献级别：核心刊物）
页码：第 1827-1832 页 / 共6 页