作者：王颖,骆学农,郑亚东,丁军涛,侯俊琳,张少华,景志忠,才学鹏
摘要：【目的】克隆和表达猪囊尾蚴SLC10基因,明确其组织分布,为寻找猪囊虫病的新型疫苗或诊断候选基因奠定基础。
【方法】以绦虫保守的反式剪接引导序列为基础,通过RT-PCR从猪囊尾蚴中克隆出来的一个未知基因,将其在大肠杆菌中表达,用亲和层析纯化的重组蛋白作为包被抗原进行ELISA检测和免疫组织化学试验。
【结果】将新基因命名为SLC10,其ORF为507bp,编码18.2kD的蛋白,基因组全长1107bp,由两个外显子和一个内含子组成。ELISA结果显示70份囊尾蚴阴性血清和75份囊尾蚴阳性血清都不与重组蛋白发生反应,免疫组织化学实验表明SLC10天然蛋白主要分布在除猪囊尾蚴头节以外的囊壁内部。
【结论】SLC10蛋白为非分泌型结构蛋白,与诱导宿主产生抵抗囊尾蚴感染的体液免疫应答无关。
关键词：猪带绦虫;剪切引导序列;SLC10;
文献注录：王颖,骆学农,郑亚东,丁军涛,侯俊琳,张少华,景志忠,才学鹏. 猪带绦虫新基因SLC10的研究 [J]. 中国农业科学. 2008, 04: 1213-1218.
报/刊名：《中国农业科学》，发表于2008 / 第 04 期。
文献类型： [J] （文献级别：核心刊物）
页码：第 1213-1218 页 / 共6 页