作者：李军,吕长荣,窦琳,窦忠英
摘要：【目的】构建小鼠Nanog基因原核表达载体并进行表达,以期得到大量GST融合蛋白。
【方法】根据Gene Bank中的Nanog序列及pGEX-KG中的多克隆位点设计引物,以含有Nanog基因片段的pNA992重组质粒为模板,经PCR扩增出918 bp的DNA片段。将所得片段与pGEX-KG载体连接,转化TGⅠ大肠杆菌,筛选阳性克隆,其扩增片段测序结果与原序列一致,表明原核表达载体pGEX-KG-Nanog已构建成功。提取pGEX-KG-Nanog质粒转化到BL21(DE3)表达菌株中,经IPTG诱导后收集菌体进行SDS-PAGE电泳鉴定,并优化其表达条件。
【结果】在大肠杆菌中获得Nanog基因融合表达,主要以包涵体形式存在;融合蛋白的分子量为63 kD;以IPTG终浓度为0.8 mmol.L-1,诱导5 h后融合蛋白产量最高。
【结论】小鼠Nanog基因在大肠杆菌中获得了高效表达,为今后Nanog蛋白的多克隆抗体制备奠定基础。
关键词：Nanog基因;原核表达;GST融合蛋白;小鼠;
文献注录：李军,吕长荣,窦琳,窦忠英. 小鼠Nanog基因原核表达载体的构建及表达 [J]. 中国农业科学. 2007, 02: 373-378.
报/刊名：《中国农业科学》，发表于2007 / 第 02 期。
文献类型： [J] （文献级别：核心刊物）
页码：第 373-378 页 / 共6 页