作者：高贵田,陈克平,姚勤,徐家萍,王林玲,陈慧卿
摘要：目的克隆家蚕eIF2α全长cDNA,分析家蚕抗BmDNV-Z品系、感性品系eIF2α的点突变。方法利用荧光差异显示技术,在易感浓核病毒中国镇江株(BmDNV-Z)的家蚕品系华八中获得感性特异条带G13-1b650,通过电子延伸,设计特异引物验证。结果克隆了家蚕eIF2α(BmeIF2α)全长cDNA。其全长为1100bp(GenBank登录号:DQ073458),ORF框为999bp,编码332个氨基酸。BmeIF2α蛋白与草地贪夜蛾eIF2α蛋白同源性高达94.3%。具有保守的磷酸化位点S(51)R(52)R(52)R(54)R(56)K(60)R(63)。BmeIF2α有推定的3个蛋白激酶C磷酸化、5个酪氨酸激酶磷酸化、9个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化、3个依赖cAMP与cGMP蛋白激酶磷酸化位点,2个酪氨酸硫酸盐化位点,1个糖基化位点。结论家蚕易感品系的eIF2α在113～127位的“HVAELLHYETSEQSE”为酪氨酸硫酸盐化位点,而完全抗性品系eIF2α发生C378→T突变,导致Ser126→Leu,缺少了113～127位的酪氨酸硫酸盐化位点。
关键词：家蚕;eIF2α;荧光差异显示;生物信息学分析;酪氨酸硫酸盐化;
文献注录：高贵田,陈克平,姚勤,徐家萍,王林玲,陈慧卿. 家蚕eIF2α全长cDNA克隆及生物信息学分析 [J]. 中国农业科学. 2006, 05: 1031-1037.
报/刊名：《中国农业科学》，发表于2006 / 第 05 期。
文献类型： [J] （文献级别：核心刊物）
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