作者：侯义龙,杨俊玲,李春敏
摘要：以感病和健康指示植物GF305的总RNA为模板,进行cDNA的合成和PCR扩增,结果从感病材料中扩增出与预期的172bp大小一致的目的片段,而健康的材料无此扩增产物。对此PCR扩增产物克隆测序,进一步佐证了RT-PCR检测结果。经过多次试验验证该检测体系,都可得到很好的重演性,从而建立了李矮缩病毒快速、灵敏、准确的RT-PCR检测技术,并进行了实际应用。
关键词：李矮缩病毒;逆转录-聚合酶链式反应;克隆与测序;
文献注录：侯义龙,杨俊玲,李春敏. 李矮缩病毒RT-PCR方法建立及检测应用 [J]. 中国农业科学. 2005, 02: 425-427.
报/刊名：《中国农业科学》，发表于2005 / 第 02 期。
文献类型： [J] （文献级别：核心刊物）
页码：第 425-427 页 / 共3 页