作者：田克恭,王宏伟,孙明,王传彬,陈西钊,遇秀玲,曹振,金萍,许燕辉,赵心力
摘要：成功亚克隆了口蹄疫病毒(FMDV)太保毒株3ABC中VPg2基因,并将其插入pGEX-4T-1表达载体构建重组表达质粒,Westernblotting分析表明,表达的VPg2蛋白与FMDV阳性血清发生反应。以VPg2表达蛋白为抗原建立间接ELISA方法,对背景清楚的试验牛血清进行检测,结果VPg2表达蛋白与空白对照组(C组)和灭活疫苗反复免疫组(CI组)牛血清均不发生反应,与未免疫直接攻毒组(D组)和免疫后攻毒组(I组)血清均发生反应;对D组和I组,VPg2表达蛋白抗体持续时间最长,可达90d,最早呈阳性反应时间为攻毒后第10天。VPg2表达蛋白抗体持续时间与先前测定的3ABC表达蛋白抗体几乎相同。用VPg2-ELISA方法检测2170份进口阴性牛血清,12份出现假阳性,假阳性率为0.55%,而用3ABC-ELISA方法检测,48份出现假阳性,假阳性率为2.21%。
关键词：口蹄疫病毒;非结构蛋白;VPg2-ELISA方法评价;
文献注录：田克恭,王宏伟,孙明,王传彬,陈西钊,遇秀玲,曹振,金萍,许燕辉,赵心力. 口蹄疫病毒VPg2基因克隆表达及VPg2-ELISA检测抗体评价 [J]. 中国农业科学. 2005, 11: 201-205.
报/刊名：《中国农业科学》，发表于2005 / 第 11 期。
文献类型： [J] （文献级别：核心刊物）
页码：第 201-205 页 / 共5 页