作者：王传彬,王宏伟,孙明,田克恭,陈西钊,遇秀玲,金萍,许燕辉,赵心力,马力峰,特米尔巴根
摘要：成功克隆到O型口蹄疫病毒(FMDV)太保毒株3ABC基因片段中的3A、3B、3C基因,并将它们插入pGEX-4T-1或24B11表达载体构建了重组表达质粒,经Westernblotting分析表明,表达的3A、3B蛋白可与FMDV阳性血清发生特异性反应,但表达的3C蛋白没有反应。以纯化的3A、3B表达蛋白为抗原建立间接ELISA,对4组背景清楚的试验牛血清进行检测,结果表明3A、3B表达蛋白与非免疫对照组(C组)和灭活疫苗反复免疫组(CI组)牛血清均不发生反应,与未免疫直接攻毒组(D组)和免疫后攻毒组(I组)牛血清均发生反应;D组和I组3A、3B表达蛋白抗体持续时间最长可达90d以上,3A和3B表达蛋白最早检出相应抗体的时间分别为攻毒后第5天和第10天。
关键词：口蹄疫病毒;非结构蛋白;基因克隆和表达;抗体消长;
文献注录：王传彬,王宏伟,孙明,田克恭,陈西钊,遇秀玲,金萍,许燕辉,赵心力,马力峰,特米尔巴根. 口蹄疫病毒3A、3B、3C基因克隆、表达及其抗体消长规律的研究 [J]. 中国农业科学. 2005, 10: 2124-2128.
报/刊名：《中国农业科学》，发表于2005 / 第 10 期。
文献类型： [J] （文献级别：核心刊物）
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