作者：徐涛,马闻师,沈银柱,张庆祝,齐志广,黄占景
摘要：利用PCR技术,以糖原合成酶激酶(TaGSK1)基因的pDT-23质粒为模板,对小麦Tagsk1基因进行了扩增和测序。将之转入原核表达载体pBV221,得到pBV221-gsk1;用之分别转化大场杆菌DH5α和BL21,均检测到相对分子量为43.5kD的表达产物TaGSK1蛋白,表达量分别为8%和10.8%。在0.31mol·L-1NaCl浓度下,转化子的耐盐能力比受体菌明显提高。
关键词：小麦;糖原合成酶激酶;原核表达;耐盐性分析;
文献注录：徐涛,马闻师,沈银柱,张庆祝,齐志广,黄占景. 小麦糖原合成酶激酶(TaGSK1)表达载体的构建及原核表达 [J]. 中国农业科学. 2004, 11: 1593-1597.
报/刊名：《中国农业科学》，发表于2004 / 第 11 期。
文献类型： [J] （文献级别：核心刊物）
页码：第 1593-1597 页 / 共5 页