作者：贾万忠,郑亚东,王佩雅,陈涓,程晓红,景志忠,才学鹏
摘要：根据猪带绦虫45W基因序列设计引物,用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)对六钩蚴总RNA进行cDNA扩增,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分离、纯化、回收,与载体pGEMT-easyVector连接,转化大肠杆菌JM109,筛选阳性克隆,测序。结果显示,已成功克隆到重要保护性抗原45W基因B型转录本cDNA,完整开放阅读框(ORF)的大小为459bp。序列同源性分析与比较表明,所获得的9个B型转录本cDNA除TSO45W-4B-1和TSO45W-4B-2与已报道的TSO45W-4B同源外,其余均属于首次报道的45W基因家族新成员。各cDNA克隆之间核苷酸序列的差异性为1.5%～19.8%,氨基酸序列之间的差异性为2.6%～29.7%,后者比前者的差异程度更大。
关键词：猪带绦虫;45W基因;cDNA;
文献注录：贾万忠,郑亚东,王佩雅,陈涓,程晓红,景志忠,才学鹏. 猪带绦虫45W基因家族cDNA克隆和序列分析 [J]. 中国农业科学. 2004, 05: 776-780.
报/刊名：《中国农业科学》，发表于2004 / 第 05 期。
文献类型： [J] （文献级别：核心刊物）
页码：第 776-780 页 / 共5 页