作者：吕山花,常汝镇,陶波,李向华,栾凤侠,郭珊花,邱丽娟
摘要：应用PCR检测方法 ,以大豆凝集素 (lectin)基因为内置标准 ,检测了抗草甘膦转基因大豆中的外源CaMV35S启动子、NOS终止子和CP4 EPSPS成分 ,并通过Southern杂交进一步证实了PCR检测结果的可靠性 ,建立了基于PCR的抗草甘膦转基因大豆检测方法 ,最低检测限度为 0 .0 5 %。用此方法检测转基因情况未知 ,分别来自欧盟、美国、阿根廷、未知国别的进口大豆及未知国别的进口豆粕 ,除从欧盟进口的大豆无CaMV35S启动子、NOS终止子、CP4 EPSPS基因成分外 ,其余样品均含有上述成分 ;而从国内非转基因大豆中未检出上述成分。用此方法检测抗草甘膦大豆京引D1×豫豆 12的F2 和F2∶5群体植株 ,PCR检测结果与大田施药 (草甘膦有效成分 1.0kg·ha-1)检测结果一致率分别达 10 0 %和 93.0 %。
关键词：抗草甘膦;转基因大豆;PCR检测;
文献注录：吕山花,常汝镇,陶波,李向华,栾凤侠,郭珊花,邱丽娟. 抗草甘膦转基因大豆PCR检测方法的建立与应用 [J]. 中国农业科学. 2003, 08: 883-887.
报/刊名：《中国农业科学》，发表于2003 / 第 08 期。
文献类型： [J] （文献级别：核心刊物）
页码：第 883-887 页 / 共5 页