作者：李安兴,蒋金书,刘群
摘要：对柔嫩艾美耳球虫（Ｅ．ｔｅｎｅｌｌａ） ＢＪ株 ＳＯ７基因进行了克隆和测序分析。以纯化的Ｅ．ｔｅｎｅｌｌａ ＢＪ株 ７ｈ孢子化卵囊的总 ＲＮＡ为模板，应用 ＲＮＡ反转录酶（Ｍ－ＭＬＶ）合成 ｃＤＮＡ，再用 Ｔａｑ ＤＮＡ聚合酶进行 ＰＣＲ扩增出 ＢＪ株 ＳＯ７基因。用常规基因克隆方法把 ＢＪ株 ＳＯ７基因插入 ｐＧＥＭ－Ｔ克隆载体，选取正方向插入子的一个阳性克隆进行酶切分析及插入片段的全序列测序分析。结果表明：该序列全长８６２个核苷酸，有一个开放性读框（６５～７１３ｎｔ），可编码２１６个氨基酸（２２．４ｋＵ）。ＳＯ７－ＢＪ与国外株ＳＯ７比较，同源性为９９％，突变的８个核苷酸中，４个为有义突变。开放性读框中仅有２个核苷酸突变，其中１个为有义突变，使推测氨基酸Ｃｌｙ变为Ｃｙｓ。
关键词：柔嫩艾美耳球虫;逆转录-多聚酶链反应;克隆;序列分析;雏鸡;
文献注录：李安兴,蒋金书,刘群. 柔嫩艾美耳球虫( E.tenella) BJ株SO7基因的克隆和序列分析 [J]. 中国农业科学. 1999, 01: 79-84.
报/刊名：《中国农业科学》，发表于1999 / 第 01 期。
文献类型： [J] （文献级别：核心刊物）
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