作者：孟庆玲,乔军,才学鹏,田广孚,闫鸿斌,骆学农
摘要：【目的】构建能在真核细胞中共表达斯氏艾美耳球虫微线蛋白5(MIC-5)和兔IL-15重组载体,为进一步研究抗斯氏艾美耳球虫的免疫调节性DNA疫苗奠定基础。
【方法】将斯氏艾美耳球虫MIC-5和兔IL-15基因,克隆到真核双表达载体pBudce4.1中,应用脂质体介导法将构建的重组质粒pB-MIC-5-IL-15转染BHK-21细胞。在转染后,用RT-PCR法和间接免疫荧光试验(IFA)分别检测MIC-5和IL-15基因在BHK-21细胞中的转录和表达情况。
【结果】在重组质粒pB-MIC-5-IL-15转染BHK-21细胞24 h后即可检测到MIC-5、IL-15基因进行了转录;在转染36、48、72h后,MIC-5和IL-15基因可同时在BHK-21细胞中表达。
【结论】成功构建了含有斯氏艾美耳球虫MIC-5和兔IL-15基因的重组载体,实现了两种基因在真核细胞中的共表达,为抗斯氏艾美耳球虫的免疫调节性DNA疫苗研制奠定了基础。
关键词：斯氏艾美耳球虫;MIC-5;兔IL-15;共表达;
文献注录：孟庆玲,乔军,才学鹏,田广孚,闫鸿斌,骆学农. 斯氏艾美耳球虫MIC-5与兔IL-15基因在真核细胞中的共表达 [J]. 中国农业科学. 2011, 19: 4096-4101.
报/刊名：《中国农业科学》，发表于2011 / 第 19 期。
文献类型： [J] （文献级别：核心刊物）
页码：第 4096-4101 页 / 共6 页