作者： 张梦原, 谢幸男, 李盈, 葛晓霞
作者单位：武汉生物工程学院应用生物技术研究中心;华中农业大学园艺林学学院;
摘要：以‘伏令夏橙’叶片基因组DNA为模板,克隆了CsHB1启动子5′端转录起始位点上游分别为1 741 bp和1 613 bp的区域序列。序列分析表明这两个启动子区序列相似度为90.7%,存在141 bp的差异片段,该差异片段中含有2个Box4元件。通过PlantCare数据库对启动子序列的顺式作用元件进行预测,结果表明CsHB1的不同启动子序列含有多种响应元件,如胚乳特异性元件、分生组织表达元件、光反应元件、热应激反应元件、MYB结合位点等。为进一步分析CsHB1启动子的功能,构建该基因启动子与GUS基因融合的植物表达载体prCsHB1::GUS,并用农杆菌介导法转化拟南芥,获得prCs HB1-1::GUS拟南芥纯合材料13株和prCs HB1-2::GUS拟南芥纯合材料10株。对转基因拟南芥进行GUS组织化学染色鉴定,结果表明两类启动子表达载体已成功转入拟南芥中并进行了表达,其表达部位主要集中于愈伤组织和花药中,而在种荚、叶片及幼苗中未检测到GUS蛋白的表达。
关键词： 柑橘 CsHB1 启动子 顺式作用元件 GUS染色
文献注录： 张梦原, 谢幸男, 李盈, 葛晓霞. 柑橘CsHB1启动子的克隆及功能分析 [J]. 园艺学报. 2018: 1491-1500.
报/刊名：《园艺学报》，发表于2018
文献类型： [J]
页码：第 1491-1500 页 / 共 页