作者:陈瑞佶,高翔,陈其皎,董剑,赵万春,李艳亮,王明霞,李敏,庞红喜,李哲清,刘俊
摘要:【目的】克隆小麦品种陕253中的新型avenin-like(类燕麦储藏蛋白),并构建该基因的原核表达载体,在大肠杆菌中诱导表达融合蛋白。
【方法】利用PCR方法从小麦品种陕253中克隆新型avenin-like,将克隆的avenin-like亚克隆至表达载体,经酶切及测序鉴定后,转化宿主菌Escherichia coli Rosetta-gami B(DE3),经IPTG诱导表达融合蛋白,并利用Western blot进行检测。
【结果】从小麦品种陕253克隆获得3个新avenin-like,GenBank登录号分别为GQ903577、GQ903578和GQ903579。序列分析表明,其中GQ903579为假基因,利用所构建的大肠杆菌表达载体,经IPTG诱导,实现了对登录号为GQ903578的基因在原核系统的特异性表达。
【结论】新型avenin-like的克隆及原核表达的成功,为小麦品质改良提供了研究基础。
关键词:avenin-like;基因克隆;载体构建;融合蛋白;原核表达;
文献注录:陈瑞佶,高翔,陈其皎,董剑,赵万春,李艳亮,王明霞,李敏,庞红喜,李哲清,刘俊. 小麦品种陕253新型avenin-like的克隆与原核表达分析 [J]. 中国农业科学. 2010, 09: 1954-1962.
报/刊名:《中国农业科学》,发表于2010 / 第 09 期。
文献类型: [J] (文献级别:核心刊物)
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